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Clonixinato de lisina
El clonixinato de lisina (ácido L-Lisin mono(2-((3-cloro-2-metilfenil)amino)-3-piridincarboxilato);
2-[(3-cloro-2-metil-fenil)amino]piridina-3-carboxílico ácido
(2S)-2,6-diaminohexanoico) es un fármaco perteneciente a la familia de los analgésicos antiinflamatorios
no esteroideos(AINEs).
Al igual que el resto de los AINEs, posee efectos secundarios a nivel
gastrointestinal. Se puede administrar por vía oral o parenteral.
Se utiliza en todos aquellos procesos
en que el dolor es el síntoma principal. Está indicado para el alivio de
cefaleas, dolores musculares, articulaciones, neuríticas;odontalgias, otalgia,
dismenorrea, dolores postraumáticos o post-quirúrgicos.
La actividad analgésica del clonixinato de lisina se debe
fundamentalmente a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima responsable de la
producción de prostaglandinas, las que, ya sea por su acción directa sobre las
terminaciones nerviosas que transmiten el impulso doloroso o porque modulan la
acción de otros mensajeros químicos como bradiquininas,histamina, sistema del
complemento, etc., generan la respuesta dolorosa e inflamatoria.
Estudios recientes, tanto in vitro como in vivo, demuestran que el
clonixinato de lisina es un antiprostaglandínico que a dosis terapéuticas actúa
principalmente inhibiendo la ciclooxigenasa inducible (COX-2) y en menor grado
la ciclooxigenasa constitutiva (COX-1). Por otro lado, se ha descrito que el
clonixinato de lisina posee una acción analgésica a nivel central, indirecta,
puesto que su efecto analgésico es revertido parcialmente por naloxona
(antagonista de las acciones de la morfina y otros opiáceos).
Dosis
La posología más comúnmente utilizada es de 125 a 250 mg cada 6 a 8 h.
Categoría:
Antiinflamatorios
no esteroideos
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