Importación: TACROLIMUS

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TACROLIMUS

Tacrolimus

El Tacrolimus (también FK-506 o Fujimycin) es un fármaco inmunosupresor usado principalmente después de trasplantes alogenicos, para reducir la actividad del sistema inmune y así disminuir el riesgo de rechazo. Este reduce la actividad de Células T e Interleucina-2 (IL-2). También es usado en preparación tópica en el tratamiento de dermatitis severa, uveítis refractaria después de trasplantes de médula ósea, y en el vitíligo. Es un macrólido con un anillo de lactona de 23 miembros, descubierto en 1984 del caldo de fermentación de una muestra de suelo japonés que contenía la bacteria Streptomyces tsukubaensis.

Historia

El Tacrolimus fue descubierto en 1984 por un equipo japonés liderado por T. Goto, T. Kino y H. Hatanaka; estaba dentro de los primeros macrólido inmunosupresores descubiertos, precedido por el hallazgo del sirolimus (rapamycin) en Rapa Nui (Isla de Pascua) en 1975. Como la ciclosporina, este fue encontrado en hongos terrestres, sin embargo, a diferencia de este, es producido por un tipo de bacteria, Streptomyces tsukubaensis. El nombre Tacrolimus es derivado de 'Tsukuba macrolideimmunosuppressant'.

El fármaco es apropiado por Astellas Pharma Inc., y vendido bajo el nombre comercial de Prograf, Advagraf, y Protopic. Este es alguna veces referido como FK-506. Fue inicialmente aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) en 1994 para uso en trasplantes hepáticos, y se ha extendido para incluir trasplantes de riñón, corazón, intestino delgado, páncreas, pulmón, tráquea, piel, córnea, médula ósea, y miembros.

Farmacología

El Tacrolimus es químicamente conocido como un macrolido. Este reduce la actividad de la peptidil-prolil isomerasa por medio de la unión a inmunofilinaFKBP12 (FK506 proteína de unión) creando un nuevo complejo. Este complejo FKBP12-FK506 interactúa e inhibe la calcineurina limitando así la actividad de trasmisión de señales de los linfocitos T y la trascripción de IL-2.Esta actividad es similar a la ciclosporina, sin embargo, estudios han demostrado que la incidencia de rechazo agudo es menor en el uso de Tacrolimus. Aunque el efecto inmunosupresor a corto plazo y supervivencia de trasplantes ha demostrado ser similar entre los dos fármacos, el Tacrolimus resulta en un perfil lipidico más favorable, teniendo esto implicaciones importantes a largo plazo sobre el pronóstico, dado la influencia a largo plazo sobre el rechazo y supervivencia del trasplante.

Indicaciones

Inmunosupresión posterior al trasplante

El Tacrolimus tiene propiedades inmunosupresoras similares a la Ciclosporina, pero es mucho más potente en igual volumen. Al igual que esta, tiene un amplio rango de interacciones, incluyendo la interacción con el pomelo, que incrementa la concentración plasmática del Tacrolimus. Algunos de los nuevos anti fúngicos, en especial del tipo azol, como fluconazol y posaconazol, también incrementan los niveles del fármaco por competencia con las enzimas que los degradan. La inmunosupresión con tacrolimus está asociada con una tasa significativamente más baja de rechazo agudo comparado con la ciclosporina (30.7% vs 46.4%), basado en un estudio.5 La respuesta clínica es mejor con

Tacrolimus que con Ciclosporina emulsificada durante el primer año de trasplante hepático.

Uso en el tratamiento de colitis ulcerosa

En años recientes, el tacrolimus ha sido usado para suprimir la inflamación asociada a la colitis ulcerosa. No obstante ser usado casi exclusivamente en ensayos clínicos solamente, el tacrolimus ha demostrado tener una efectividad en la supresión de ataques de colitis ulcerativa.

Uso dermatologico

Como ungüento tópico, el tacrolimus es una adición reciente al tratamiento de eczema, particularmente dermatitis atópica. Este suprime la inflamación en forma similar a los esteroides, y tiene una potencia similar a los esteroides de mediana potencia. Una ventaja importante del tacrolimus es que a diferencia de los esteroides, este no causa adelgazamiento de la piel (atrofia), u otros efectos adversos relacionados a los esteroides. Este puede de ese modo ser usado continuamente (se han realizado ensayos clínicos de hasta un año), y aplicado en la piel delgada sobre la cara y párpados.

Compuestos de uso tópico basados en Tacrolimus, como Protopic suelen emplearse para el tratamiento de afecciones de la piel de carácter autoinmune, como por ejemplo el vitíligo. Recientemente también ha sido usado para el tratamiento de vitíligo segmentario en niños, especialmente sobre la cara.

El efecto adverso más común asociado con el uso del tacrolimus comprenden la sensación de piel quemada, prurito, síntomas seudogripales, cefalea. El uso de tacrolimus tópico debería ser evitado en lesiones malignas conocidas o sospechosas. El uso en pacientes con sindrome de Netherton o enfermedades cutaneas similares no es recomendado. Los pacientes deberían evitar o minimizar la exposición a la luz solar natural o artificial. Las infecciones cutaneas deberían ser tratadas previo a su aplicación, ya que puede haber un mayor riesgo para ciertas infecciones de la piel. El tacrolimus tópico no debe ser usado con vendajes oclusivos.

Contraindicaciones y precauciones

• Lactancia
• Enfermedad hepática
• Immunosupresión
• Niños
• Infección
• Administración intravenosa
• Enfermedades neoplásicas, tales como:
• Cáncer de piel
• Cáncer de pulmón
• Vendajes oclusivos
• Oliguria
• Embarazo
• QT prolongado
• Exposición a la luz solar (UV)
• Toronja o pomelo juice

Efectos adversos

Administración oral e intravenosa

Los efectos adversos pueden ser severos e incluyen visión borrosa, problemas hepáticos y renales (como nefrotoxicidad),convulsiones, temblores, hipertensión, hipomagnesemia, diabetes mellitus, hiperkalemia, prurito, insomnio, confusión, disminución de apetito, hiperglicemia, vértigo, depresión, calambres, y neuropatía, también el riego incrementado de potenciar la severidad de patologías infecciosas y micóticas existentes tales como herpes zóster o infecciones virales porpolioma.

Uso tópico

Un efecto colateral común del uso de ungüento tópico, si es usado en un área amplia e la sensación de quemazon y prurito en las primeras una o dos aplicaciones. Efectos adversos menos comunes incluyen síntomas gripales, cefalea tos e irritación ocular.