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para informar que contamos con:
CLINDAMICINA HCL
(El Area de Importaciones acaba de Informar la llegada del Insumo)
a su vez, hacerles recordar que estamos a su entera disposición para la atención de sus requerimientos y/o pedidos
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Att: Sr. Omar Terán
No olvide mencionar que nos ubicaron por el Blog de la Empresa
GRACIAS
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CLINDAMICINA HCL
La clindamicina (DCI) es un antibiótico
semisintético producido por la sustitución del grupo 7(R)-hidroxilo por cloro
en la posición 7(S) del compuesto madre, lincosamidas y derivado de lincomicina
por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo Hidroxilo (HO).
Es más eficaz contra las infecciones que implican
los tipos siguientes de organismos:
• Cocos gram-positivos aerobios, incluyendo
algunos estafilococos yestreptococos (eg. neumococos).
• Bacilos gram-negativos anaerobios, incluyendo
algunos miembros de los géneros de Bacteroides y de Fusobacterium.
Se utiliza sobre todo para tratar las infecciones
causadas por las bacterias anaerobias susceptibles. Tales infecciones pudieron
incluir infecciones como la septicemia y la peritonitis. En pacientes alérgicos
de la penicilina, la clindamicina se puede utilizar para tratar infecciones aerobias
susceptibles también.
También se utiliza para tratar las infecciones del
hueso causadas por Staphylococcus aureus. El fosfato de clindamicina (tópico)
se puede utilizar para tratar acné severo.
Formas disponibles
La clindamicina se administra comúnmente en
cápsulas como clorhidrato o en suspensión oral como clorhidrato del palmitato.
Está también disponible para la inyección intravenosa como fosfato. En
preparaciones tópicas la clindamicina está como clorhidrato o fosfato.
Mecanismo de acción
La clindamicina tiene un efecto bacteriostático.
Interfiere con la síntesis de las proteínas, en una manera similar a la
eritromicina y cloranfenicol, uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma
bacteriano. Esto causa el antagonismo si son administrados simultáneamente y
hace posible una resistencia cruzada.
Farmacocinética
Casi toda la clindamicina oral (aproximadamente
90%) administrada se absorbe del tracto gastrointestinal, y se distribuye
extensamente a través del cuerpo, excepto en el sistema nervioso central. Este
fármaco no es inactivado por el ácido gástrico y las concentraciones
plasmáticas no se modifican mayormente cuando se administra con alimentos. La
clindamicina se distribuye en muchos sitios del cuerpo incluyendo: bilis,
hueso,sinoviales, saliva, próstata y pleura y también se acumula en
PMN,macrófagos y abscesos.
La Clindamicina atraviesa la barrera placentaria y
aparece en la leche materna, es parcialmente metabolizada en el hígado y su
excreción es biliar y renal.
El fosfato de clindamicina, como inyección, es
inactivo, pero se hidroliza rápidamente en la sangre y la clindamicina se
activa. Las altas concentraciones de clindamicina se pueden encontrar en la
bilis (100 veces superiores a las concentraciones en plasma).
Metabolismo
La mayoría de la clindamicina se metaboliza en el
hígado, y algunos de sus metabolitos son activos, por ejemplo N-dimetil y los
disulfóxido metabolitos, y algunos son inactivos. La vida media de la
clindamicina es de 2 a 3 horas. La clindamicina activa y sus metabolitos se
excretan sobre todo en la orina y algo en la bilis.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios comunes son principalmente
desórdenes gastrointestinales. La clindamicina puede causar una complicación
frecuentemente anotada en los libros: colitis pseudo membranosa, que es causado
por el bacilo oportunista Clostridium difficile que prolifera cuando las
bacterias sensibles y flora saprófita a la clindamicina han sido eliminadas,
permitiendo que el C. difficile sobre-prolifere y que cause la inflamación. La
colitis pseudo membranosa en la mayoría de las veces, es un tipo de
complicación en infecciones nosocomiales, pero la suspensión del tratamiento
además de las medidas adecuadas de apoyo, incluyendo la administración de
vancomicina o metronidazol, revierten este efecto. Los síntomas de la colitis
pseudo membranosa pueden manifestarse tanto durante como después del
tratamiento antimicrobiano.
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